- Tipi di variazioni genotipiche ed esempi
- - Variazioni continue
- Colore della pelle
- Colore dei capelli
- Altezza
- - Variazioni discontinue
- Gruppo sanguigno
- Nanismo
- Riferimenti
Le variazioni genotipiche sono variazioni nei genotipi tra individui della stessa specie o tra specie diverse a seguito di mutazione genetica, flusso genico o qualcosa che è accaduto durante la meiosi.
Le variazioni genotipiche tra individui della stessa specie o di specie diverse sono il risultato di mutazione genetica, flusso genico o qualche evento che si è verificato durante la meiosi.
Il genotipo è il modello genetico di un individuo. È il codice che determina come tutto sarà formato. D'altra parte, il fenotipo è il risultato fisico del genotipo o l'espressione fisica dei geni.
Ad esempio, il genotipo è il codice genetico che determina che gli occhi sono blu e il fenotipo è il colore blu degli occhi risultante da questo evento.
Ciò che si vede ad occhio nudo è il fenotipo, tuttavia dietro il fenotipo c'è un complesso processo di codici genetici o genotipi che determinano come sarà qualcosa.
Tipi di variazioni genotipiche ed esempi
- Variazioni continue
Le variazioni continue sono quelle determinate dall'ambiente e dai geni. Queste variazioni possono essere viste tra diversi individui della stessa specie.
Le variazioni continue tendono ad essere graduali e piccole. Esempi di questi tipi di variazioni includono peso corporeo, altezza, colore dei capelli e pelle.
Colore della pelle
Il colore della pelle umana varia dal marrone più scuro alle tonalità più chiare. La pigmentazione della pelle di ogni individuo varia a seconda della sua genetica, essendo il prodotto del trucco genetico dei suoi genitori.
In evoluzione, la pigmentazione della pelle umana si è evoluta attraverso un processo di selezione naturale, principalmente per regolare la quantità di radiazioni ultraviolette che penetravano nella pelle, controllando gli effetti biochimici.
La sostanza che determina il colore della pelle si chiama melanina. Gli individui che si trovano in popolazioni vicino all'equatore o che ricevono elevate quantità di UVR tendono ad avere colori della pelle più scuri.
Il colore della pelle può anche variare in base all'esposizione al sole, con conseguente pelle abbronzata o più scura.
Il meccanismo genetico alla base del colore della pelle è in gran parte regolato dall'enzima tirosina, che crea il colore della pelle, degli occhi e dei capelli.
Le differenze nel colore della pelle possono anche essere attribuite a differenze nelle dimensioni e nella distribuzione dei melanomi sulla pelle.
Esistono diversi geni che possono determinare il colore della pelle di un individuo. Il gene MC1R determina la melanina prodotta dall'organismo; i geni KITLG e ASIP hanno anche mutazioni associate al colore della pelle più chiaro.
Proprio come queste, ci sono molte altre combinazioni di geni che giocano un ruolo nella produzione di melanina e nel colore della pelle.
Colore dei capelli
Il colore dei capelli è la pigmentazione dei follicoli piliferi grazie a due tipi di melanina: eumelanina e feomelanina.
Generalmente, se è presente più eumelanina, il colore dei capelli sarà più scuro; se è presente meno eumelanina, i capelli saranno più chiari.
I livelli di melanina nei capelli possono variare nel tempo, causando il cambiamento del colore dei capelli. Una persona può anche avere diversi colori di follicoli sul proprio corpo.
Più i capelli di una persona sono scuri, più follicoli piliferi individuali avranno sul cuoio capelluto.
La scala che differenzia i toni dei capelli è chiamata scala Fischer-Saller e utilizza queste designazioni: A (molto chiaro), B a E (biondo chiaro), F a L (biondo), M a O (biondo scuro), P a T (da marrone chiaro a marrone), da U a Y (da marrone scuro a nero); I numeri romani da I a IV determinano il rosso e da V a VI il biondo rossastro.
Non sono ancora chiari tutti gli elementi che determinano il colore dei capelli. Si ritiene che almeno due diverse coppie di geni determinino il colore dei capelli.
Tuttavia, questo modello non tiene conto delle diverse sfumature tra i colori né spiega perché i capelli a volte si scuriscono man mano che una persona invecchia.
Altezza
L'altezza è la distanza tra i piedi e la testa del corpo umano. Quando le popolazioni condividono la stessa base genetica e fattori ambientali, l'altezza media è una caratteristica frequente del gruppo. La genetica è un fattore importante nel determinare l'altezza degli individui.
Una variazione eccezionale, come più del 20% all'interno di una popolazione, a volte può essere causata da fattori come il nanismo o il gigantismo. Queste condizioni mediche sono causate da geni specifici o anomalie nel sistema endocrino.
Il potenziale genetico e una serie di ormoni, a prescindere da qualsiasi malattia, sono determinanti fondamentali per determinare l'altezza di una persona. Altri fattori includono la risposta genetica a fattori esterni come dieta, esercizio fisico, ambiente e circostanze della vita.
Un particolare profilo genetico maschile chiamato aplotipo Y I-M170 è correlato all'altezza. Le informazioni ecologiche mostrano che più la frequenza di questo profilo genetico aumenta nella popolazione, più aumenta l'altezza media maschile in quel luogo.
- Variazioni discontinue
Le variazioni discontinue influenzano i geni in modo specifico e solo. Si può dire che una variazione è discontinua quando l'elemento è chiaramente espresso come diverso ed è determinato solo geneticamente.
Inoltre, non possono essere modificati durante la vita di un individuo. Molte malattie ereditarie come albinismo o nanismo, oltre al gruppo sanguigno, rientrano in questa categoria.
Gruppo sanguigno
Il gruppo sanguigno è una classificazione del sangue basata sulla presenza o assenza di anticorpi e sostanze antigeniche. Il gruppo sanguigno viene ereditato dai genitori.
Se una donna incinta porta un bambino con un anticorpo opposto al suo, ad esempio che è fattore + e il bambino è -, dovrà sottoporsi a un trattamento speciale per portare a termine la gravidanza.
Nanismo
Questa malattia si verifica quando un individuo è insolitamente piccolo di statura. La causa più comune è l'acondroplastica, un disturbo causato dalla presenza di un allele fallito nel genoma.
Questa condizione è una mutazione nel recettore della crescita; fa sì che il gene FGFR3 inibisca la crescita ossea.
Studi recenti suggeriscono che questo difetto sia ereditato specificamente dal padre e diventi più comune se il padre si riproduce dopo i 35 anni.
Riferimenti
- Altezza umana. Estratto da wikipedia.org.
- Variazione genotipica: definizione ed esempio. Recupero da study.com.
- Gruppo sanguigno. Estratto da wikipedia.org.
- Estratto da wikipedia.org.
- Variazioni continue e discontinue. (2015) Recuperato da slideshare.com.
- Colore della pelle umana. Estratto da wikipedia.org.
- Variazione genetica e fenotipica. Recuperato da studentreader.com.
- Colore dei capelli umani. Estratto da wikipedia.org.