TELOFASE: NELLA MITOSI E NELLA MEIOSI - BIOLOGIA - 2025

La telofase è l'ultimo stadio di divisione della mitosi e della meiosi. È successivo all'anafase e precede la divisione citoplasmatica o la citochinesi. Il tratto caratteristico che lo contraddistingue e lo definisce è la formazione di nuovi nuclei.

Una volta che il DNA duplicato è stato compattato (profase), i cromatidi fratelli legati sono migrati verso l'equatore della cellula (metafase). Una volta riuniti tutti lì, si sono messi in fila per essere mobilitati ai poli della cellula divisoria durante l'anafase.

La telofase è l'ultima fase della mitosi. Steffen Dietzel, tramite Wikimedia Commons.

Infine, per dividere e dare origine a due cellule, è necessario prima formare due nuclei che proteggono il DNA. Questo è esattamente ciò che accade durante la telofase della mitosi.

Non che succeda qualcosa di molto diverso, meccanicamente parlando, durante le telofasi della meiosi I e della meiosi II. Ma i materiali che vengono ricevuti come "cromosomi" sono molto diversi.

Nella telofase I, la cellula in meiosi riceve solo una serie di omologhi duplicati per ogni polo. Cioè, un unico insieme del complemento cromosomico della specie con ciascun cromosoma formato da due cromatidi fratelli uniti dal centromero.

Alla telofase della meiosi II, i cromatidi fratelli migrano verso il polo e si formano nuclei con un numero aploide di cromosomi. Entro la fine della telofase, i cromosomi non sono più visibili come strutture compattate.

lo mangio

Nelle mitosi aperte si formano tanti piccoli nucleoli che, con il progredire del ciclo, si uniscono e formano i nucleoli tipici della specie (che non sono molti). Con eventi che sono stati attivati ​​durante la metafase, la biogenesi strutturale di questi organelli inizia in telofase.

Questo è di grande importanza perché nei nucleoli, tra le altre cose, vengono sintetizzati gli RNA che fanno parte dei ribosomi. Nei ribosomi viene eseguito il processo di traduzione degli RNA messaggeri per produrre proteine. E ogni cellula, in particolare quelle nuove, ha bisogno di produrre rapidamente proteine.

Dividendo, quindi, ogni nuovo prodotto cellulare di quella divisione sarà competente per il processo di traduzione e per l'esistenza autonoma.

Decondensazione della cromatina

D'altra parte, la cromatina ereditata dall'anafase è altamente compattata. Questo deve essere decondensato per poterlo organizzare all'interno dei nuclei in formazione in mitosi aperte.

Il ruolo di controllo della decondensazione della cromatina in una cellula in divisione è svolto da una protein chinasi chiamata Aurora B. Questo enzima limita il processo di decondensazione durante l'anafase, limitandolo così all'ultima fase di divisione o telofase. Infatti, Aurora B è la proteina che controlla il passaggio dall'anafase alla telofase.

Formazione de novo dell'involucro nucleare

L'altro aspetto importante della telofase, e che la definisce, è la formazione dell'involucro nucleare. Ricorda che nelle divisioni cellulari aperte, l'involucro nucleare scompare per consentire la libera mobilizzazione della cromatina condensata. Ora che i cromosomi si sono separati, devono essere raggruppati in un nuovo nucleo per polo cellulare.

Per generare un nuovo nucleo, la cromatina deve interagire con le proteine ​​che formeranno la lamina nucleare, o laminine. Le laminine, a loro volta, fungeranno da ponte per l'interazione con altre proteine ​​che consentiranno la formazione della lamina nucleare.

Questo separerà la cromatina in eu- ed eterocromatina, consentirà l'organizzazione interna del nucleo e aiuterà il consolidamento della membrana nucleare interna.

Allo stesso tempo, le strutture dei microtubuli derivate dal reticolo endoplasmatico della cellula staminale migreranno nella zona di condensazione della cromatina telofase. Lo copriranno in piccole macchie, quindi si uniranno per coprirlo completamente.

Questa è la membrana nucleare esterna che è continua con il reticolo endoplasmatico e con la membrana nucleare interna.

Telofase nella mitosi

Tutti i passaggi precedenti descrivono la telofase della mitosi nella sua fondazione. Ad ogni polo cellulare si formerà un nucleo con il complemento cromosomico della cellula madre.

Ma, a differenza della mitosi negli animali, durante la mitosi nelle cellule vegetali si forma una struttura unica nota come fragmoplasto. Questo appare tra i due futuri nuclei nella transizione tra anafase e telofase.

Il suo ruolo principale nella divisione mitotica delle piante è quello di sintetizzare la piastra cellulare. Cioè, il fragmoplasto genera il sito in cui le nuove cellule della pianta si divideranno una volta terminata la telofase.

Ruolo del fragmoplasto nella mitosi delle cellule vegetali. Tameeria da Wikipedia in inglese, Via Wikimedia Commons.

Telofase nella meiosi

Nelle telofasi meiotiche si verifica quanto già descritto, ma con alcune differenze. Nella telofase I, i "nuclei" sono formati da un unico insieme di cromosomi omologhi (duplicati). Alla telofase II, i nuclei si formano con un complemento aploide di cromatidi fratelli.

In molti organismi, la condensazione della cromatina non si verifica nella telofase I, che passa quasi immediatamente alla meiosi II. In altri casi, la cromatina decondensa, ma si compatta di nuovo rapidamente durante la profase II.

L'involucro nucleare è di solito di breve durata in telofase I, ma permanente in II. La proteina Aurora B controlla la segregazione dei cromosomi omologhi durante la telofase I. Tuttavia, non partecipa alla segregazione dei cromatidi fratelli durante la telofase II.

In tutti i casi di divisione nucleare, questo processo è seguito da uno di divisione del citoplasma, un processo chiamato citochinesi. La citochinesi si osserva sia alla fine della telofase nella mitosi che alla fine della telofase I e della telofase II della meiosi.

Riferimenti

1. Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co.Ltd, Philadelphia, PA, USA.
2. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Un'introduzione all'analisi genetica (11 ° ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Assemblaggio e smontaggio del nucleolo durante il ciclo cellulare. Nucleo, 2: 189-194.
4. Larijani, B., Poccia, DL (2009) Formazione dell'involucro nucleare: attenzione alle lacune. Revisione annuale di biofisica, 38: 107-124.
5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Phragmoplast dinamiche dei microtubuli: un gioco di zone. The Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
6. Vas, ACJ, Clarke, DJ (2008) Le chinasi Aurora B limitano la decondensazione cromosomica alla telofase della mitosi. Ciclo cellulare, 7: 293-296.