- caratteristiche
- Ruolo nello sviluppo embrionale
- Nidazione o impianto
- Circolazione utero-placentare
- Apoptosi placentare
- Apoptosi e preeclampsia
- Prove per la relazione tra apoptosi e preeclampsia
- Riferimenti
Il sinciziotrofoblasto è una massa citoplasmatica multinucleata che forma lo strato esterno del trofoblasto e contatta il tessuto materno. Questo strato cellulare si trova a invadere l'epitelio e lo stroma dell'endometrio durante lo sviluppo embrionale dei mammiferi. Le cellule che compongono il sinciziotrofoblasto si fondono tra loro, perdendo le loro membrane cellulari.
Questo strato di cellule ha origine dalla differenziazione cellulare del citotrofoblasto ed è responsabile dello scambio di gas e sostanze nutritive tra la madre e il feto. Inoltre, è in grado di produrre ormoni e peptidi nella fase di impianto della blastocisti nell'endometrio e nella formazione della placenta.
Fonte: Henry Vandyke Carter
caratteristiche
Come suggerisce il nome, le cellule sinciziotrofoblastiche hanno perso le loro membrane e si sono fuse, conferendo a questo strato cellulare un aspetto simile a un sinciziale multinucleato.
Queste cellule coprono continuamente la superficie dei villi coriali, la decidua basalis e la placca corionica e fanno parte della barriera placentare che è responsabile della separazione del sangue materno e fetale.
Il sinciziotrofoblasto nasce dalla proliferazione e fusione delle cellule del citotrofoblasto. Le cellule di questo strato non hanno capacità proliferativa, cioè non subiscono mitosi, quindi l'espansione e il mantenimento di questo strato cellulare dipende solo dall'incorporazione continua di cellule dal citotrofoblasto, garantendone la funzionalità.
Queste cellule hanno complessi di Golgi e un abbondante reticolo endoplasmatico liscio e ruvido e hanno anche un gran numero di mitocondri e inclusioni lipidiche.
Questo strato cellulare ha anche una funzione secretoria, rilasciando progesterone, estrogeni, gonadotropina corionica umana (hCG) e lattogeni. Con l'invecchiamento del materiale cellulare, viene avvolto in una membrana protettiva e smaltito attraverso la circolazione materna.
Ruolo nello sviluppo embrionale
Nidazione o impianto
La blastocisti si unisce all'endometrio avviando uno stadio di rapida proliferazione cellulare, con la differenziazione del trofoblasto in citotrofoblasto e sinciziotrofoblasto. Quest'ultimo si estende attraverso l'epitelio endometriale fino a raggiungere il suo stroma, dove le cellule si riempiono di lipidi e glicogeno, trasformandosi in cellule deciduali.
Queste cellule decidue subiscono processi degenerativi che consentono loro di fornire nutrienti all'embrione in via di sviluppo.
Una volta che la blastocisti viene impiantata nell'endometrio mediante il processo di impianto o di nidificazione, la fusione delle cellule più esterne del trofoblasto dà origine al primitivo sinciziotrofoblasto.
Successivamente si formano lagune, occupate dalle secrezioni ghiandolari dell'endometrio, che verranno poi sostituite dal sangue materno, indebolendo i capillari e le venule endometriali.
Questi vuoti intracellulari riempiti di sangue materno definiscono la fase lacunare o trabecolare e si diffondono fino a raggiungere il lato opposto del sito di impianto.
Le lacune nel sinciziotrofoblasto sono chiamate trabecole. In questa fase si verifica anche l'embriogenesi, che consiste in cambiamenti nell'embrioblasto all'interno della blastocisti.
Circolazione utero-placentare
Una delle funzioni fondamentali del sinciziotrofoblasto è lo scambio metabolico tra madre e feto, dimostrando un'elevata attività endocrina e partecipando all'omeostasi dello sviluppo embrionale.
La comparsa di lacune intracellulari o trofoblastiche nel sinciziotrofoblasto avvia lo sviluppo della circolazione utero-placentare. In queste lagune fluiscono sinusoidi derivati dai capillari della porzione materna della placenta.
Un flusso direzionale è formato dalla pressione differenziale tra i vasi circolatori e le lagune trofoblastiche. Questo flusso va dalle arterie alle vene, formando la primitiva circolazione utero-placentare.
C'è un trasferimento di nutrienti dai vasi materni all'embrione, che è evidente osservando le abbondanti vescicole pinocitiche del sinciziotrofoblasto.
Lo strato di cellule sinciziali allinea i villi galleggianti della placenta. Questi villi entrano in contatto con il sangue materno quando viene stabilita la circolazione utero-placentare, regolando così il trasporto di ossigeno e sostanze nutritive.
Apoptosi placentare
L'apoptosi o morte cellulare programmata risulta essere una componente importante nello sviluppo embrionale, quindi avviene l'eliminazione di cellule selezionate, per prevenire la perdita indiscriminata di cellule. La fusione sinciziale delle cellule del citotrofoblasto è la fase iniziale della cascata apoptotica.
Nella fase iniziale dell'apoptosi, le cellule del citotrofoblasto proliferano e si fondono per formare lo strato sinciziale o sinciziotrofoblasto.
Nella fase di esecuzione dell'apoptosi, il materiale citoplasmatico e nucleico del citotrofoblasto è passato nello strato sinciziale, in modo che le cellule di quest'ultimo strato siano dotate del materiale necessario per l'avvio della cascata apoptotica.
Il processo apoptotico presenta una pausa temporanea dovuta all'azione degli enzimi antiapoptotici, tuttavia l'enzima caspasi 3 riattiva questo processo, in quanto a sua volta attiva componenti che degradano le proteine e gli acidi nucleici nelle cellule. Vengono attivati altri enzimi responsabili della degradazione dei microfilamenti cellulari.
Dopo la degradazione dei componenti cellulari, i rifiuti vengono confezionati nelle membrane apicali del sinciziotrofoblasto, originando i nodi sinciziali o apoptotici, che verranno infine rilasciati nel flusso sanguigno della madre.
Apoptosi e preeclampsia
La preeclampsia è una patologia che si manifesta durante la gravidanza. Alcune indagini hanno dimostrato che questa patologia è causata da un'alterazione nel differenziamento del trofoblasto dovuta ad un eccesso di processi apoptotici a questo livello.
Il rilascio di rifiuti apoptotici nel flusso sanguigno materno non provoca risposte infiammatorie nella madre perché questi rifiuti sono protetti da una membrana che impedisce loro di entrare in contatto con le strutture materne. Il processo di rivestimento dei detriti richiede alcune settimane.
Nella preeclampsia, c'è un eccesso di proliferazione e fusione delle cellule del citotrofoblasto, che provoca un aumento della degradazione cellulare nel sinciziotrofoblasto. Questo aumento provoca un accumulo di detriti cellulari e un ritardo nella formazione della loro membrana protettiva.
Ciò fa sì che detriti e microframmenti parzialmente degradati, inclusi gli enzimi sinciziotrofoblastici, entrino nel flusso sanguigno della madre, causando danni ai tessuti. Oltre alla preeclampsia, gli stati ipossici della placenta sono stati associati ad un aumento dell'apoptosi cellulare.
Prove per la relazione tra apoptosi e preeclampsia
Significative concentrazioni citoplasmatiche di microframmenti del sinciziotrofoblasto sono state trovate in pazienti preeclamptici. Questi microframmenti possono alterare il comportamento dei macrofagi, provocando sia un aumento dell'attivazione dei neutrofili che una diminuzione del rilassamento endoteliale.
Queste alterazioni nelle cellule del sangue materno spiegano il danno sistemico e la manifestazione della preeclampsia, che causa un danno epiteliale e una risposta infiammatoria. Oltre a provocare danni alla placenta a causa di un aumento dei depositi di fibrinoidi sui villi.
Riferimenti
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