ORMONI DELL'IPOTALAMO: STIMOLATORI E INIBITORI - NEUROPSICOLOGIA - 2024

Gli ormoni dell'ipotalamo sono molto diversi e sono responsabili dello svolgimento di azioni come la regolazione della temperatura corporea, l'organizzazione dei comportamenti alimentari, aggressivi e riproduttivi, nonché la strutturazione delle funzioni viscerali.

L'ipotalamo è una regione nucleare del cervello. Consiste in una struttura sottocorticale, fa parte del diencefalo e si trova appena sotto il talamo. Questa parte del cervello è essenziale per il coordinamento di comportamenti essenziali, che sono legati al mantenimento della specie.

Ipotalamo segnato in arancione

Una delle funzioni principali dell'ipotalamo è quella di rilasciare e inibire gli ormoni dall'ipofisi. La regolazione del funzionamento di questi ormoni consente di svolgere e modulare un gran numero di processi fisici e biologici.

Stimolare gli ormoni ipotalamici

Gli ormoni dell'ipotalamo possono essere suddivisi in due grandi categorie: ormoni stimolanti e ormoni inibitori.

Gli ormoni stimolanti sono quelli che producono una stimolazione diretta sulla liberazione ormonale. Questi ormoni agiscono attraverso l'asse ipotalamo-ipofisario. Cioè collegando queste due strutture del corpo.

L'ipotalamo riceve informazioni dalla corteccia cerebrale e dal sistema nervoso autonomo. Allo stesso modo, interpreta direttamente un'ampia varietà di stimoli ambientali (come temperatura e illuminazione).

Dopo aver ricevuto questi stimoli, invia segnali alla ghiandola pituitaria per regolare l'attività della tiroide, del surrene e delle gonadi, al fine di soddisfare le esigenze specifiche del corpo. I principali ormoni ipotalamici sono:

-Ormone di rilascio della corticotropina

Ormone di rilascio della corticotropina (CRF). Fonte: ProteinBoxBot.ProteinBoxBot su en.wikipedia

Il fattore di rilascio della corticotropina o ormone è un peptide di 41 aminoacidi. Viene rilasciato dall'ipotalamo ventromediale del cervello e viene trasportato dal sangue al sistema portale-ipofisario.

Quando l'ormone raggiunge l'ipofisi, in particolare l'adenoipofisi, è responsabile della promozione della produzione e della secrezione di corticotropina (ACTH).

La corticotropina è un ormone polipeptidico che stimola le ghiandole surrenali. Esercita la sua azione sulla corteccia surrenale e stimola la steroidogenesi, la crescita della corteccia surrenale e la secrezione di corticosteroidi.

La mancanza di questo ormone nel sangue provoca una diminuzione del cortisolo. Indurre la persona in uno stato di ipoglicemia e debolezza. Allo stesso modo, può anche causare una diminuzione degli androgeni surrenali nel sangue, producendo una riduzione dei peli assiali pubici e una riduzione della libido.

Pertanto, l'ormone di rilascio della corticotropina è stimolato da stati di equilibrio energetico positivo e si riduce in uno stato di equilibrio energetico negativo, come la mancanza di cibo.

D'altra parte, i nutrienti presenti nel sangue influenzano anche i livelli di espressione dell'ormone di rilascio della corticotropina. In questo senso, l'ormone rilasciato dall'ipotalamo permette di regolare i processi biologici legati principalmente alla fame e al funzionamento sessuale.

-Ormone che rilascia l'ormone della crescita

Struttura dell'ormone della crescita. Fonte: Emw

L'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH) appartiene a una famiglia di molecole tra cui secretina, glucagone, peptide intestinale vasoattivo e peptide gastrico inibitorio.

L'ormone è prodotto nel nucleo arcuato e nel nucleo ventromediale dell'ipotalamo. Quando si verifica, viaggia attraverso i vasi sanguigni fino all'ipofisi.

Esistono due forme chimiche di GHRH. Il primo ha 40 aminoacidi e il secondo 44. Entrambi i tipi di ormoni esercitano un gran numero di azioni sulle cellule somatotropiche.

Quando GHRH si lega alla membrana delle cellule ipofisarie, produce un'elevata stimolazione della secrezione dell'ormone della crescita (GH).

Questa stimolazione è effettuata da un meccanismo calcio-dipendente e attiva l'adenil ciclasi attraverso l'accumulo di AMP ciclico. Allo stesso modo, attiva il ciclo del fosfatidilinositsolo ed esercita un'azione diretta all'interno della cellula.

L'ormone della crescita è un ormone peptidico che stimola la crescita e la riproduzione cellulare. Allo stesso modo, consente la rigenerazione dei muscoli e dei tessuti del corpo.

Gli effetti del GH possono essere ampiamente descritti come anabolizzanti. E svolgono una grande varietà di azioni sull'organismo. I principali sono:

1. Aumenta la ritenzione di calcio e la mineralizzazione delle ossa.
2. Aumenta la massa muscolare.
3. Promuove la lipolisi.
4. Aumenta la biosintesi delle proteine.
5. Stimola la crescita di tutti gli organi interni tranne il cervello.
6. Regola l'omeostasi del corpo.
7. Riduce il consumo di glucosio da parte del fegato e promuove la gluconeogenesi.
8. Contribuisce al mantenimento e alla funzione delle isole pancreatiche.
9. Stimola il sistema immunitario.

Pertanto, l'ipotalamo svolge un ruolo essenziale nello sviluppo, nella crescita e nella rigenerazione del corpo attraverso la stimolazione della produzione dell'ormone della crescita.

-Ormone di rilascio delle gonadotropine

Struttura dell'ormone di rilascio delle gonadotropine. Fonte: Autore http://en.wikipedia.org/wiki/User:BorisTM -

L'ormone di rilascio della gonadotropina (LHRH) agisce direttamente sui recettori ipofisari ad alta affinità. Quando si stimolano questi recettori, si provoca un aumento della produzione dell'ormone gonadotropina.

È secreto principalmente dai neuroni nell'area preottica ed è composto da soli 10 aminoacidi. L'azione dell'LHRH sull'ipofisi viene avviata legandosi a recettori specifici sulla superficie cellulare.

Il processo di rilascio di LHRH viene attivato attraverso la mobilizzazione del calcio intracellulare. Gli agonisti adrenergici facilitano il rilascio dell'ormone, mentre gli oppioidi endogeni lo inibiscono. Allo stesso modo, gli estrogeni aumentano la quantità di recettori LHRH e gli androgeni la riducono.

Il rilascio di questo ormone da parte dell'ipotalamo varia notevolmente durante la vita di un essere umano. LHRH compare per la prima volta durante la gravidanza. Dalla decima settimana di gestazione circa.

Durante questo periodo, LHRH innesca un aumento delle gonadotropine. Successivamente, il rilascio di questi ormoni diminuisce notevolmente.

Le gonadotropine sono ormoni coinvolti nella regolazione della riproduzione dei vertebrati. Nello specifico, ci sono tre diversi tipi (tutti rilasciati dall'LRHR): ormone luteinizzante, ormone follicolo-stimolante e gonadotropina corionica.

L'ormone luteinizzante è responsabile dell'avvio dell'ovulazione nelle donne e l'ormone follicolo-stimolante stimola la crescita del follicolo ovarico che contiene l'ovulo.

Infine, la gonadotropina corionica è responsabile della gestione dei fattori nutrizionali e della stimolazione della produzione delle quantità necessarie di altri ormoni per l'embrione. Per questo motivo, l'LHRH motiva un'elevata stimolazione delle gonadotropine durante la gravidanza.

Ormone di rilascio della tireotropina

Formula strutturale dell'ormone di rilascio della tireotropina (TSHRH). Fonte: Fvasconcellos

L'ormone di rilascio della tireotropina (TSHRH) è un tripeptide che viene generato nell'area ipotalamica anteriore. Allo stesso modo, possono anche essere prodotti direttamente nell'ipofisi posteriore e in altre aree del cervello e del midollo spinale.

Il TSHRH circola attraverso i vasi sanguigni fino a raggiungere l'ipofisi, dove si lega a una serie di recettori specifici.

Quando raggiunge l'ipofisi, il TSHRH stimola la secrezione di tireotropina attraverso un aumento del calcio citoplasmatico libero. Il fosfatidilinositolo e i fosfolipidi di membrana sono coinvolti nella secrezione di tireotropina.

L'azione del TSHRH si esplica sulla membrana e non dipende dall'internalizzazione, sebbene quest'ultima avvenga e provochi un aumento della secrezione di tireotropina.

La tireotropina, chiamata anche ormone stimolante la tiroide, è un ormone che regola la produzione di ormoni tiroidei. Nello specifico, è una sostanza glicoproteica che aumenta la secrezione di tiroxina e triiodotironina.

Questi ormoni regolano il metabolismo cellulare attraverso l'attivazione del metabolismo, la tensione muscolare, la sensibilità al freddo, l'aumento della frequenza cardiaca e l'esecuzione di attività mentali vigili.

In questo modo, il TSHRH è indirettamente responsabile della regolazione dei processi di base nel corpo attraverso l'attivazione dell'ormone che regola il funzionamento degli ormoni tiroidei.

-Fattori di rilascio della prolattina

Struttura della prolattina. Fonte: BorisTM su Wikipedia in inglese

Infine, i fattori di rilascio della prolattina (PRL) sono un gruppo di elementi costituiti da neurotrasmettitori (serotonina e acetilcolina), sostanze oppiacee ed estrogeni.

Questi fattori stimolano il rilascio di prolattina attraverso la collaborazione di TSHRH, peptide intestinale vasoattivo, sostanza P, colecistochinina, neurotensina, GHRH, ossitocina, vasopressina e galanina.

Tutte queste sostanze sono responsabili dell'aumento della secrezione di prolattina nell'ipofisi. La prolattina è un ormone peptidico responsabile della produzione di latte nelle ghiandole mammarie e della sintesi del progesterone nel corpo luteo.

D'altra parte, nel caso degli uomini, la prolattina può influenzare la funzione surrenale, l'equilibrio elettrolitico, lo sviluppo del seno e talvolta la galattorrea, la diminuzione della libido e l'impotenza.

La prolattina viene prodotta principalmente durante la gravidanza nelle donne. I valori ematici di questo ormone variano tra 2 e 25 ng / mL nelle donne non gravide e tra 2 e 18 ng / mL negli uomini. Nelle donne in gravidanza, la quantità di prolattina nel sangue aumenta tra 10 e 209 ng / mL.

Pertanto, i PRL agiscono specificamente durante la gravidanza nelle donne per aumentare la produzione di latte. Quando non c'è una situazione di gravidanza, la funzione di questo ormone è notevolmente ridotta.

Ormoni ipotalamici inibitori

Gli ormoni inibitori dell'ipotalamo svolgono una funzione opposta a quella stimolante. Cioè, invece di stimolare la produzione di ormoni nel corpo, inibiscono la loro secrezione e generazione.

Questi tipi di ormoni ipotalamici agiscono anche sull'ipofisi. Sono prodotti nell'ipotalamo e viaggiano in questa regione per svolgere determinate funzioni.

Esistono due diversi tipi di ormoni ipotalamici inibitori: fattori inibitori PRL e ormone inibitorio GH.

-PRL Fattori inibitori

Struttura della dopamina. Fonte: NEUROtiker

I fattori inibitori della PRL sono costituiti principalmente dalla dopamina. Questa sostanza viene generata nei nuclei arcuati e paraventricolari dell'ipotalamo.

Una volta prodotta, la dopamina viaggia attraverso gli assoni dei neuroni fino alle terminazioni nervose, dove viene rilasciata nel sangue. Viene trasportato attraverso i vasi sanguigni e raggiunge l'ipofisi anteriore.

Quando è accoppiato ai recettori dell'ipofisi, svolge un'azione totalmente antagonista ai fattori di rilascio della prolattina. Cioè, invece di stimolare la secrezione di questo ormone, ne inibisce la produzione.

L'inibizione viene effettuata mediante interazioni con i recettori D2 (recettori della dopamina legati all'adenilato ciclasi). Allo stesso modo, la dopamina inibisce la formazione di AMP ciclico e la sintesi del fosfonisitolo, un'azione altamente rilevante nella regolazione della secrezione di PRL.

Contrariamente ai fattori stimolanti la prolattina, l'azione della dopamina nell'ipofisi è molto più abbondante.

Questo agisce ogni volta che la produzione di prolattina non è necessaria, cioè quando non c'è gravidanza. Per evitare gli effetti di questo ormone, che non sono necessari se non c'è gravidanza.

Ormone della somatostatina

Struttura della somatostatina. Fonte: Ed (Edgar181)

Infine, la somatostatina o inibitore dell'ormone (GH) è costituito da un ormone di 14 aminoacidi che viene distribuito da più cellule del sistema nervoso. Agisce come neurotrasmettitore in diverse regioni del midollo spinale e del tronco cerebrale.

Specifiche cellule secernenti somatostatina sono coinvolte nella regolazione della secrezione di insulina e glucagone e sono un esempio di controllo ormonale paracrino.

La somatostatina è un ormone che agisce attraverso cinque recettori accoppiati a proteine ​​G e utilizza varie vie di secondo messaggero. Questo ormone è responsabile dell'inibizione della secrezione di GH e della riduzione delle risposte di questo ormone agli stimoli secretagogici.

Gli effetti principali di questo ormone sono:

1. Diminuzione del tasso di digestione e assorbimento dei nutrienti dal tratto gastrointestinale.
2. Inibizione del glucagone e della secrezione di insulina.
3. Inibizione della motilità gastrica, duodentale e della colecisti.
4. Riduzione della secrezione di acido cloridrico, pepsina, gastrina, secretina, succo intestinale ed enzimi pancreatici.
5. Inibizione dell'assorbimento di glucosio e trigliceridi attraverso la mucosa intestinale.

Riferimenti

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