LAMINA BASALE: CARATTERISTICHE, ISTOLOGIA E FUNZIONI - BIOLOGIA - 2025

La lamina basale è un sottile strato di proteine ​​della matrice extracellulare secrete dalle cellule epiteliali. Si trova separando le cellule dal tessuto epiteliale e dal tessuto connettivo sottostante. Separa anche un gran numero di altre cellule appartenenti ad altri tessuti, come il muscolo e l'adiposo.

La lamina basale è molto difficile o impossibile da osservare con microscopi convenzionali, ma è visibile in dettaglio con apparecchiature di microscopia elettronica, poiché si manifesta come uno strato elettrodenso di circa 40-120 nanometri (nm) di spessore, essendo composto alla sua una volta per tre fogli.

Micrografia elettronica della giunzione neuromuscolare (sezione trasversale). T è il terminale dell'assone, M è la fibra muscolare. La freccia mostra pieghe giunzionali con la lamina basale. Tratto e modificato da: National Institute of Mental Health; originariamente caricato da Nrets su en.wikipedia. .

Di solito è chiamata lamina esterna quando si osserva che circonda o ricopre il tessuto muscolare o le cellule adipose (adiposi). La lamina basale svolge un'ampia varietà di funzioni nel corpo. I più noti sono l'adesione cellulare, il supporto epiteliale e il filtraggio ormonale, tra gli altri.

caratteristiche

La lamina basale è caratterizzata dall'essere una matrice extracellulare altamente reticolata, composta da collagene di tipo IV, laminina (glicoproteine), perlecano ed entactina (proteoglicani). Può anche contenere proteasi e fattori di crescita come beta trasformante, fibroplasti, tra gli altri.

È uno strato abbastanza sottile e flessibile di circa 40-120 nm di spessore (a volte di più). Alcuni autori lo descrivono come un liquido gelatinoso. È presente in tutto il tessuto epiteliale tra le cellule, nel tessuto connettivo sottostante e in tutti i tessuti derivati ​​dall'ectoderma. È noto per essere prodotto o secreto dalle cellule epiteliali.

Istologia

La lamina basale fa parte della membrana basale. Questa membrana è uno strato omogeneo che si trova sotto le cellule epiteliali basali. È composto da 4 strati o fogli di cui tre compongono la lamina basale.

Lamina rara esterna o lucida

Non presenta densità elettronica. È lo strato superiore della lamina basale e, quindi, è il primo a entrare in contatto con la membrana plasmatica del tessuto epiteliale sottostante. Ha uno spessore compreso tra 10 e 50 nm.

Possono contenere laminina, epiligin, fibronectina (glicoproteine), acido ialuronico e anche perlecano, tra gli altri composti.

Foglio denso

È la lamina intermedia, si trova nella zona elettrodensa sotto la lamina lucida. È visto come uno strato denso di elettroni composto da collagene di tipo IV, fibrille di collagene VII e microfibrille dermiche. Ha uno spessore che varia tra 20 e 300 nm, tuttavia è molto comune avere uno spessore di 50 nm.

Rara lamina interna

È un foglio con una bassa densità di elettroni. Si trova al di sotto della lamina densa, nella porzione basale della lamina basale. Ha uno spessore generalmente di 10 nm. È composto principalmente da collagene VII, fibronectina, trombospondina e acido ialuronico.

Vari autori non riconoscono questo livello come diverso da quelli sopra menzionati, tuttavia, altri lo riconoscono e lo descrivono addirittura in dettaglio.

Caratteristiche

Attaccamento o adesione cellulare

La lamina basale funge da elemento di ancoraggio per le cellule epiteliali, fungendo da punto di attacco. Lo fanno utilizzando forze elettrostatiche o interazioni aspecifiche come l'uso di molecole di adesione.

Supporto e supporto

È noto che le sue funzioni includono fornire supporto e supporto all'epitelio sottostante.

Polarità cellulare

Gli organismi eucarioti hanno cellule polarizzate. Questa caratteristica è fondamentale per una grande varietà di processi fisiologici cellulari come la trasmissione di segnali chimici o il trasporto di residui e sostanze nutritive, tra gli altri.

Gli studi hanno rivelato che la lamina basale è coinvolta nella determinazione della polarità nelle cellule.

Differenziazione cellulare

La lamina basale induce il processo di differenziazione cellulare, che è un fenomeno per cui una cellula non specializzata subisce cambiamenti nella sua struttura, diventando più complessa e acquisendo funzioni specifiche.

Adesione sinaptica

È stato scoperto che la lamina basale circonda le cellule muscolari e separa le cellule nervose dalle cellule muscolari nella sinapsi. Interviene anche nella riattivazione e rigenerazione della sinapsi dopo un infortunio.

Filtrazione selettiva

Una delle funzioni più studiate della lamina basale è quella della permeabilità selettiva, detta anche filtrazione. Diversi studi rivelano che queste membrane basali sono in grado di creare barriere di filtrazione nel glomerulo dei reni.

È anche noto che agisce sulla pelle, sulla barriera emato-encefalica e sul sistema vascolare come filtro molecolare, creando barriere che consentono il passaggio selettivo di acqua e piccole molecole.

Schema strutturale del corpuscolo renale. Nell'immagine il numero 1 indica la posizione della lamina basale. Tratto e modificato da: M • Komorniczak -talk- (Wikipedista polacco) Illustrazione di: Michał Komorniczak Questo file è stato rilasciato nella Creative Commons 3.0. Attribution-ShareAlike (CC BY-SA 3.0) Se utilizzi sul tuo sito web o nella tua pubblicazione le mie immagini (originali o modificate), ti viene chiesto di fornirmi i dettagli: Michał Komorniczak (Polonia) o Michal Komorniczak (Polonia). maggiori informazioni, scrivi al mio indirizzo e-mail :.

Malattie

Le condizioni in cui è coinvolta la lamina basale sono legate a quelle della membrana basale, di cui fa parte.

Distrofia muscolare

Questa condizione è nota come un gruppo di malattie che causano debolezza progressiva e perdita di massa muscolare le cui cause e sintomi sono numerosi. Tuttavia, una di queste cause è direttamente associata alla lamina basale.

La presenza di una forma difettosa (o la totale assenza) di una proteina chiamata distrofina che si lega naturalmente alla laminina nella matrice extracellulare, è la causa di un tipo di distrofia muscolare. Questo perché riduce l'unione tra le cellule muscolari e la lamina basale.

Sindrome di Alport

È una malattia genetica che colpisce 1 bambino su 5.000-10.000. È causata da mutazioni nei geni COL4A3, COL4A4 e COL4A5, responsabili della produzione o biosintesi del collagene di tipo IV e che partecipano alla formazione delle membrane basali dei reni, delle orecchie e degli occhi.

Queste mutazioni impediscono il piegamento della molecola di collagene e la rottura delle membrane basali che formano le barriere di filtrazione del sangue. Ciò provocherebbe nel caso dei reni una progressiva insufficienza renale, negli occhi varie anomalie oculari o una progressiva perdita dell'udito.

applicazioni

Esiste un'ampia varietà di indagini relative alla lamina basale che cercano di decifrare la composizione biochimica e i processi fisico-chimici (come viscosità e permeabilità) di queste strutture. L'obiettivo è comprendere non solo gli aspetti della biologia cellulare, ma anche le possibili applicazioni.

Ad oggi, gli studi sulla lamina basale sono noti per aver fornito approfondimenti in farmacologia (somministrazione di farmaci) e medicina (trattamento del tumore), nonché tecniche innovative di rimozione del tatuaggio e ingegneria dei tessuti.

Riferimenti

1. Panoramica membrana basale (Membrana basalis) e lamina basale (Lamina basalis). Estratto da: drjastrow.de.
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