SINDROME DI PALLISTER-KILLIAM: SINTOMI, CAUSE, TRATTAMENTO - GEOGRAFÍA - 2026

La sindrome di Pallister-Killian , nota anche con il nome di tetrasomia 12, è una malattia genetica rara caratterizzata da un ampio spettro di coinvolgimento multiorgano.

Clinicamente, questa patologia è definita da disabilità intellettiva, ritardo psicomotorio, ipotonia muscolare, fenotipo facciale atipico, anomalie pigmentarie della pelle e alopecia. Inoltre, possono comparire anche altri tipi di complicanze mediche legate a malformazioni in diversi sistemi corporei o convulsioni.

L'origine eziologica di questa malattia è associata a una malattia genetica distribuita a mosaico. In particolare, è dovuto alla presenza di un cromosoma 12 in più in alcune cellule del corpo.

La diagnosi della sindrome di Pallister-Killiam può essere fatta sia nella fase prenatale che postnatale. L'obiettivo principale è l'identificazione delle caratteristiche cliniche e l'utilizzo di uno studio genetico di conferma.

Questa sindrome ha un alto tasso di mortalità. Tuttavia, l'approccio medico farmacologico e il trattamento riabilitativo possono fornire importanti benefici per la qualità della vita e lo stato clinico delle persone colpite.

Storia

Questa malattia fu inizialmente descritta da Pallister nel 1977. Nelle prime pubblicazioni, questo ricercatore riportò due casi di pazienti adulti il ​​cui decorso era caratterizzato da vari reperti: convulsioni, ipotonia muscolare, deficit cognitivo, malformazioni muscoloscheletriche e organiche, configurazione Viso grossolano e cambiamenti nel colore della pelle.

Parallelamente, Teschler-Nicola e Killiam nel 1981 descrissero lo stesso quadro clinico in una bambina di tre anni.

Pertanto, nelle prime relazioni cliniche, è stato fatto un riferimento generale a una condizione medica caratterizzata da una combinazione di convulsioni, disabilità intellettiva e un fenotipo fisico caratteristico.

Inoltre, nel 1985 Gilgenkratz è stato in grado di identificare il primo caso durante la fase di gestazione, qualcosa di comune oggi grazie alle moderne tecniche diagnostiche.

Caratteristiche della sindrome di Pallister-Killiam

La sindrome di Pallister-Killiam è un tipo di malattia del mosaico genetico. In questo caso, l'alterazione cromosomica colpisce solo alcune cellule del corpo. Viene identificato un ampio coinvolgimento di diversi sistemi corporei e organismi.

È caratterizzato principalmente da disabilità intellettiva, ipotonia muscolare, sviluppo di tratti distintivi del viso, alterazione della pigmentazione della pelle o crescita dei capelli, tra le altre alterazioni congenite.

Inoltre, la sindrome di Pallister-Kiliam è una malattia rara di origine congenita che può ricevere un ampio numero di nomi nella letteratura medica:

• Sindrome di Mosaic Pallister-Killiam.
• Sindrome isocromosomica 12p.
• Sindrome di Killiam.
• Sindrome di Nicola-Teschler
• Sindrome del mosaico di Pallister.
• Tetrasomia 12p.
• Sindrome di Killiam-Tescheler-Nicola.

statistica

I dati sulla prevalenza della sindrome di Pallister-Killiam non sono noti con precisione. Non sono state fatte molte diagnosi definitive e la maggior parte di queste non sono state pubblicate nella letteratura medica.

Pertanto, tutti gli autori e le istituzioni definiscono questa sindrome come una patologia genetica rara o rara nella popolazione generale.

Circa 15 anni fa, la sindrome di Pallister-Killiam era stata identificata in circa 100 casi in tutto il mondo. Attualmente, questa cifra ha superato le 200 colpite.

Le indagini epidemiologiche hanno stimato l'incidenza di questa malattia in circa 5,1 casi per milione di neonati, sebbene autori come Toledo-Bravo de la Laguna e collaboratori la collochino a 1 / 25.000.

Non è stata identificata una maggiore prevalenza associata alle caratteristiche sociodemografiche delle persone colpite. La sindrome di Pallister-Killian può apparire in qualsiasi genere o gruppo tecnico e / o razziale.

Sintomi

Un'ampia varietà di segni e sintomi può essere identificata nel decorso clinico della sindrome di Pallister-Killian. Tutti associati ad anomalie cranio-facciali e / o muscolo-scheletriche e ad alterazioni cognitive.

-Configurazione facciale

Lo sviluppo di malformazioni cranio-facciali dalla fase di gestazione alla crescita postnatale e infantile costituisce uno dei segni medici più caratteristici della sindrome di Pallister-Killiam.

I segni e sintomi più comuni includono anomalie nelle diverse strutture craniche e facciali che risulteranno in un aspetto ruvido e atipico:

• Brachicefalia: questo termine si riferisce a una configurazione cranica che si traduce in un aumento della larghezza della testa e in un appiattimento delle aree occipitale e posteriore.
• Configurazione cranica frontale: le aree anteriore e frontale della testa tendono a svilupparsi più del solito. Si può vedere una fronte prominente o sporgente.
• Configurazione cranica posteriore: l'area più posteriore della testa suona per presentare uno stato sottosviluppato. Si può vedere un occipite piatto.
• Ipertelorismo: gli occhi tendono ad essere ad una distanza maggiore del solito. Visivamente, gli occhi sono ampiamente separati.
• Configurazione nasale: il naso presenta solitamente un volume ampio, con una radice o un ponte larghi. Le narici tendono a essere rivolte in avanti (narici anteverse).
• Configurazione orale e mascellare: le strutture orali tendono a presentare una dimensione anormale. La mascella è più piccola del solito (micrognazia). Il labbro superiore assume un aspetto sottile e ridotto, mentre il labbro inferiore è spesso. La lingua è più grande del previsto e la piega naso-labiale è lunga.
• Padiglione auricolare: le orecchie hanno una posizione bassa e rivolte all'indietro.
• Alopecia: la crescita dei capelli è anormale in varie aree. Il più comune è osservare piccole aree di calvizie sulle sopracciglia, sulle ciglia o sulla testa.
• Macchie acromiche e iperchomiche: è possibile identificare lo sviluppo di piccole macchie nelle aree facciali. Sono caratterizzati da perdita di colore o da un aspetto scuro.

-Muscolo-scheletrico malformazioni

Nonostante sia meno significativo delle alterazioni facciali, è molto comune osservare diverse anomalie muscolo-scheletriche nei pazienti affetti dalla sindrome di Pallister:

• Collo: la distanza tra la testa e il tronco è generalmente ridotta. A livello visivo possiamo vedere un collo corto o più piccolo del solito.
• Colonna vertebrale: sebbene non sia molto comune identificare i disturbi spinali, è possibile che compaiano spina bifida, appendice sacrale, scoliosi o cifosi.
• Estremità: anche le braccia e le gambe mostrano una crescita anormale, essendo più piccole del previsto per il sesso e l'età biologica della persona colpita.
• Polidattilia: possono comparire anche alterazioni legate al numero delle dita delle mani e dei piedi. Il più comune è osservare più dita sulle mani

-Ipotonia muscolare e ritardo psicomotorio

Le anomalie legate alla struttura muscolare e alla mobilità sono un'altra delle caratteristiche cliniche cardinali della sindrome di Pallister-Killian:

L'ipotonia muscolare si riferisce all'identificazione di tono o tensione muscolare anormalmente ridotto. Visivamente si possono osservare flaccidità e labilità in diversi gruppi muscolari, particolarmente accentuati alle estremità.

Pertanto, la patologia muscolare e scheletrica causerà un significativo ritardo nell'acquisizione di diverse capacità motorie, sia nel periodo neonatale che infantile.

Sebbene i periodi di sviluppo variano tra le persone interessate, il calendario più comune include le seguenti tappe:

• Seduto : la capacità di acquisire posture in modo indipendente, sedersi o rotolare con il proprio corpo può iniziare a svilupparsi già a 3 mesi. Tuttavia, nelle persone affette da questa sindrome può essere ritardato fino a 8 anni di età.
• Primi passi : è normale che i bambini inizino a muovere i primi passi intorno ai 12 mesi, tuttavia, in questa patologia questa tappa evolutiva può essere ritardata fino ai 9 anni di età. Inoltre, in molti casi sono essenziali metodi compensativi come stecche o calzature speciali.

-Disordini neurologici

Un'altra area fortemente colpita è il sistema nervoso. Nella maggior parte dei casi, i segni ei sintomi sono principalmente correlati a convulsioni e disabilità intellettiva:

• Convulsioni: la presenza e lo sviluppo di attività elettrica neurale insolita, alterata e disorganizzata può portare alla presenza di eventi ricorrenti definiti da spasmi muscolari, agitazione motoria o mancanza di coscienza. La struttura del cervello è gravemente compromessa, portando a un significativo deterioramento cognitivo e tissutale.
• Disabilità intellettiva: sebbene il livello di deterioramento cognitivo sia variabile, nella maggior parte dei casi viene identificato un QI basso o borderline. Le aree più colpite sono psicomotorie e linguistiche, con alcune di quelle colpite che soddisfano i criteri clinici per il disturbo dello spettro autistico.
• Ritardo evolutivo generalizzato: il tasso di apprendimento delle diverse abilità quotidiane e accademiche è solitamente lento nella maggior parte delle persone colpite. Di solito sono necessari adattamenti e supporto scolastico specializzato.

-Altre anomalie

Sebbene siano meno frequenti, possono comparire anche altri tipi di complicanze mediche:

• Anomalie e malformazioni cardiache, gastrointestinali, renali e genitali.
• Stenosi uditiva
• Ipoplasia polmonare
• Strabismo e cataratta.
• Riduzione dell'acuità visiva e uditiva.

Le cause

L'origine della sindrome di Pallister-Killian è associata a un'anomalia del mosaico genetico sul cromosoma 12. Colpisce solo il materiale genetico di alcune cellule del corpo.

I cromosomi fanno parte del nucleo di tutte le cellule che si trovano nel corpo umano. Sono costituiti da un'ampia varietà di componenti biochimiche e contengono le informazioni genetiche di ogni individuo.

Gli esseri umani hanno 46 cromosomi diversi, organizzati in coppie e numerati da 1 a 23. Inoltre, individualmente, ogni cromosoma ha un'area o un braccio corto chiamato "p" e uno lungo chiamato "q".

L'anomalia colpisce il cromosoma 12 e porta alla presenza di un cromosoma con una struttura anormale, chiamato isocromosoma.

Pertanto, questo cromosoma tende ad avere due braccia corte invece di una di ciascuna configurazione p (corta) e lunga (q).

Di conseguenza, la presenza del materiale genetico extra e / o anormale altererà il normale ed efficiente corso dello sviluppo fisico e cognitivo della persona affetta, dando origine alle caratteristiche cliniche della sindrome di Pallister-Killian.

Diagnosi

La sindrome di Pallister-Killian può essere identificata durante la gravidanza o nella fase postnatale, sulla base delle caratteristiche cliniche e dei risultati di diversi test di laboratorio.

Durante la gravidanza, i test più utilizzati sono le ecografie, l'amniocentesi o il prelievo dei villi coriali. In questo senso, l'analisi del materiale genetico dell'embrione può offrirci una conferma di questa patologia, attraverso l'identificazione di anomalie compatibili.

D'altra parte, se la diagnosi viene fatta dopo la nascita, è essenziale:

• Biopsia cutanea.
• Analisi del sangue
• Studio dei linfociti del sangue.
• Ibridazione in situ fluorescente.
• Ibridazione genomica comparativa.

Trattamento

Non sono state progettate terapie specifiche per il trattamento di persone con sindrome di Pallister-Killian.

Questa sindrome è solitamente associata a una prognosi neurologica infausta e ad alti tassi di mortalità. Tuttavia, il trattamento riabilitativo, l'educazione speciale e la terapia occupazionale possono offrire una buona prognosi funzionale e un aumento della qualità della vita delle persone colpite.

Ad esempio, Méndez e il suo gruppo di lavoro (2013) descrivono un caso di trattamento riabilitativo caratterizzato da:

• Miglioramenti nelle capacità psicomotorie: controllo della testa, seduta e in piedi indipendenti.
• Livello di vigilanza, attenzione, regolazione comportamentale migliorati.
• Miglioramento delle capacità motorie fini, come la pressione della mano.
• Emissione di suoni e sorriso contestuale.
• Tracciamento visivo, fissazione e discriminazione degli stimoli uditivi.

Riferimenti

1. Ecured. (2016). Sindrome di Pallister-Killian. Ottenuto da Ecured.
2. Riferimento domestico di genetica. (2016). Sindrome del mosaico di Pallister-Killian. Ottenuto da Genetics Home Reference.
3. Inage et al. (2010). Sovrapposizione fenotipica della trisomia 12p e sindrome PallistereKillian. European Journal of Medical Genetics, 159-161.
4. NORD. (2016.). Pallister Killian Mosaic Syndrome. Ottenuto dalla National Organization for Rare Disorders.