SOLVAZIONE: PROCESSO, DIFFERENZE CON L'IDRATAZIONE ED ESEMPI - CHIMICA - 2026

La solvatazione è il legame fisico e chimico tra le particelle di soluto e il solvente in una soluzione. Si differenzia dal concetto di solubilità per il fatto che non c'è equilibrio termodinamico tra un solido e le sue particelle disciolte.

Questa unione è responsabile della "scomparsa" dei solidi disciolti dagli spettatori; quando in realtà le particelle diventano molto piccole e finiscono per "avvolgere" in fogli di molecole di solvente, rendendole impossibili da osservare.

Fonte: Gabriel Bolívar

Nell'immagine in alto è rappresentato uno schizzo molto generale della solvatazione di una particella M. M può essere uno ione (M ⁺ ) o una molecola; e S è la molecola del solvente, che può essere qualsiasi composto allo stato liquido (sebbene possa anche essere gassoso).

Si noti che M è circondato da sei molecole di S, che costituiscono la cosiddetta sfera di solvatazione primaria. Altre molecole S a maggiore distanza interagiscono con le forze di Van der Waals con le prime, formando una sfera di solvatazione secondaria, e così via fino a quando un certo ordine non è evidente.

Processo di risoluzione

Fonte: Gabriel Bolívar

A livello molecolare, com'è il processo di solvatazione? L'immagine sopra riassume i passaggi necessari.

Le molecole di solvente, che sono di colore blu, sono inizialmente ordinate, tutte interagendo tra loro (SS); e le particelle di soluto viola (ioni o molecole) fanno lo stesso con interazioni MM forti o deboli.

Affinché avvenga la solvatazione, sia il solvente che il soluto devono espandersi (seconda freccia nera) per consentire le interazioni soluto-solvente (MS).

Ciò implica necessariamente una diminuzione delle interazioni soluto-soluto e solvente-solvente; diminuzione che richiede energia, e quindi questo primo passaggio è endotermico.

Una volta che il soluto e il solvente si sono espansi molecolarmente, i due si mescolano e si scambiano posti nello spazio. Ogni cerchio viola nella seconda immagine può essere paragonato a quello nella prima immagine.

Un cambiamento nel grado di ordinamento delle particelle può essere dettagliato nell'immagine; ordinato all'inizio e disordinato alla fine. Di conseguenza, l'ultimo passaggio è esotermico, poiché la formazione delle nuove interazioni MS stabilizza tutte le particelle nella soluzione.

Aspetti energetici

Dietro il processo di solvatazione ci sono molti aspetti energetici che devono essere presi in considerazione. Primo: interazioni tra SS, MM e SM.

Quando le interazioni MS, cioè tra il soluto e il solvente, sono molto più elevate (forti e stabili) rispetto a quelle dei singoli componenti, si parla di un processo di solvatazione esotermico; e quindi, l'energia viene rilasciata al mezzo, che può essere verificata misurando l'aumento di temperatura con un termometro.

Se, al contrario, le interazioni MM e SS sono più forti delle interazioni MS, allora per "espandersi" avranno bisogno di più energia di quanta ne guadagnano una volta completata la solvatazione.

Si parla quindi di un processo di solvatazione endotermico. Stando così le cose, si registra un calo di temperatura o, al contrario, l'ambiente circostante viene raffreddato.

Ci sono due fattori fondamentali che determinano se un soluto si dissolve o meno in un solvente. La prima è la variazione di entalpia della soluzione (ΔH _dis ), come appena spiegato, e la seconda è la variazione di entropia (ΔS) tra soluto e soluto disciolto. Generalmente, ΔS è associato all'aumento del disturbo menzionato anche sopra.

Interazioni intermolecolari

È stato detto che la solvatazione è il risultato del legame fisico e chimico tra il soluto e il solvente; tuttavia, come sono esattamente queste interazioni o unioni?

Se il soluto è uno ione, M ⁺ , si verificano le cosiddette interazioni ione-dipolo (M ⁺ -S); e se è una molecola, ci saranno interazioni dipolo-dipolo o forze di diffusione di Londra.

Quando si parla di interazioni dipolo-dipolo, si dice che esiste un momento di dipolo permanente in M ​​e S. Pertanto, la regione δ- ricca di elettroni di M interagisce con la regione δ + povera di elettroni di S. Il risultato di tutte queste Le interazioni sono la formazione di diverse sfere di solvatazione attorno a M.

Inoltre, c'è un altro tipo di interazione: il coordinativo. Qui, le molecole S formano legami di coordinazione (o dativi) con M, formando varie geometrie.

Una regola fondamentale per memorizzare e prevedere l'affinità tra soluto e solvente è: il simile dissolve il simile. Pertanto, le sostanze polari si dissolvono molto facilmente in solventi ugualmente polari; e le sostanze non polari si dissolvono in solventi non polari.

Differenze con l'idratazione

Fonte: Gabriel Bolívar

In che modo la solvatazione è diversa dall'idratazione? I due processi identici, tranne che le molecole S, nella prima immagine, vengono sostituite da quelle dell'acqua, HOH.

Nell'immagine in alto puoi vedere un catione M ⁺ circondato da sei molecole di H ₂ O. Notare che gli atomi di ossigeno (di colore rosso) sono diretti verso la carica positiva, perché è la più elettronegativa e quindi entrambi hanno la più alta densità negativa δ-.

Dietro la prima sfera di idratazione, altre molecole d'acqua sono raggruppate attorno a legami idrogeno (OH ₂ -OH ₂ ). Queste sono interazioni ione-dipolo. Tuttavia, le molecole d'acqua possono anche formare legami di coordinazione con il centro positivo, specialmente se è metallico.

Nascono così i famosi complessi d'acqua, M (OH ₂ ) _n . Poiché n = 6 nell'immagine, le sei molecole sono orientate attorno a M in un ottaedro di coordinazione (la sfera interna di idratazione). A seconda delle dimensioni di M ⁺ , dell'entità della sua carica e della sua disponibilità elettronica, questa sfera può essere più piccola o più grande.

L'acqua è forse il solvente più sorprendente di tutti: dissolve una quantità incommensurabile di soluti, è un solvente troppo polare e ha una costante dielettrica anormalmente alta (78,5 K).

Esempi

Di seguito sono menzionati tre esempi di solvatazione in acqua.

Cloruro di calcio

Sciogliendo cloruro di calcio in acqua, calore viene rilasciato come Ca ²⁺ cationi e Cl ^- anioni solvato . Ca ²⁺ è circondato da un numero di molecole d'acqua uguale o maggiore di sei (Ca ²⁺ -OH ₂ ).

Allo stesso modo, Cl ^- è circondato da atomi di idrogeno, la regione δ + dell'acqua (Cl ^- -H ₂ O). Il calore rilasciato può essere utilizzato per sciogliere masse di ghiaccio.

Urea

Nel caso dell'urea, è una molecola organica con struttura H ₂ N - CO - NH ₂ . Quando solvatate, le molecole di H ₂ O formano legami idrogeno con i due gruppi amminici (-NH ₂ -OH ₂ ) e con il gruppo carbonile (C = O-H ₂ O). Queste interazioni sono responsabili della sua grande solubilità in acqua.

Allo stesso modo, la sua dissoluzione è endotermica, cioè raffredda il contenitore dell'acqua dove viene aggiunta.

Nitrato di ammonio

Il nitrato di ammonio, come l'urea, è un soluto che raffredda la soluzione dopo la solvatazione dei suoi ioni. NH ₄ ⁺ è solvatato in un modo simile a Ca ²⁺ , anche se probabilmente a causa della sua geometria tetraedrica ha meno H ₂ O molecole intorno ad esso; e NO ₃ ^- è solvatato allo stesso modo degli anioni Cl ^- (OH ₂ -O ₂ NO- H ₂ O).

Riferimenti

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