- Le cause
- colestasi
- Colestasi intraepatica
- Acuto
- Cronaca in pediatria
- Cronico negli adulti
- Altro
- Colestasi extraepatica
- farmaci
- antibiotici
- psicotropico
- Antinfiammatori
- antiipertensivo
- Agenti cardiovascolari
- Agenti ipoglicemici
- Altri
- fisiopatologia
- La bilirubina
- Bile
- Trattamento
- Trattamento chirurgico
- Trattamento medico
- Riferimenti
L' acolia è la mancanza di colorazione delle feci a causa della mancanza di pigmenti biliari nella sua struttura. L'equivalente inglese, acolia, si riferisce più all'assenza di secrezione biliare che allo scolorimento fecale, ma affermano che una delle conseguenze dell'acholia è l'espulsione di feci pallide o bianche.
La sua etimologia è molto semplice: il prefisso «a-» significa «senza» o «mancante», e il resto della parola, colia, si riferisce alla bile e non al colore, come si può credere per la sua somiglianza in ciò che è scritto e ciò che viene detto. Sarebbe letteralmente tradotto come "senza bile" o "privo di bile".
Ci sono diverse cause di acolia, tutte correlate alla mancanza o diminuzione della produzione e del rilascio di bile nel duodeno. La causa principale è l'ostruzione dei dotti biliari, fondamentalmente il dotto biliare comune. Il trattamento dipenderà dalla causa e può essere chirurgico o medico.
Le cause
colestasi
È il blocco o la cessazione del flusso biliare, che impedisce alla bile di raggiungere l'intestino tenue, in particolare il duodeno.
Oltre all'acolia, la colestasi si presenta con coluria, ittero e forte prurito. Questa condizione è divisa in due grandi gruppi, a seconda del livello dell'ostruzione o dell'origine del problema:
Colestasi intraepatica
In questo tipo di colestasi, il danno che la causa si verifica direttamente nel fegato oppure i dotti biliari ostruiti sono ancora all'interno del parenchima epatico. Esistono patologie che causano colestasi intraepatica acuta o cronica, tra cui:
Acuto
- Epatite virale.
- Epatite tossica.
- Colestasi benigna postoperatoria.
- Ascessi epatici.
Cronaca in pediatria
- Atresia biliare.
- Malattia di Caroli.
- La malattia di Byler.
- Displasia arterioepatica.
- Carenza di alfa-1-antitripsina.
Cronico negli adulti
- Colangite sclerosante.
- Cirrosi biliare.
- Colangiocarcinoma.
- Epatite autoimmune.
- Sarcoidosi.
- Amiloidosi.
Altro
- Insufficienza cardiaca.
- Colestasi della gravidanza.
- Morbo di Hodgkin.
- Colestasi benigna ricorrente.
Colestasi extraepatica
In questo caso non c'è un danno diretto al fegato, ma piuttosto un'ostruzione esogena dei dotti biliari dovuta a diverse cause, tra cui le seguenti:
- Calcoli biliari (coledocolitiasi).
- Tumori alla testa del pancreas.
- Cancro dei dotti biliari.
- Colangite.
- Pancreatite.
- Cisti del dotto biliare comune.
- Ascariasi biliare.
farmaci
L'epatotossicità indotta da farmaci rappresenta fino al 40% dei casi di insufficienza epatica causata da farmaci e le sue conseguenze includono flusso biliare compromesso e acolia.
Esistono molti farmaci in grado di indurre danni al fegato, motivo per cui solo i più importanti vengono citati per gruppo:
antibiotici
- Cefalosporine.
- Macrolidi.
- Chinoloni.
- Penicilline.
psicotropico
- Clorpromazina.
- aloperidolo.
- Barbiturici.
- Sertralina.
Antinfiammatori
- Diclofenac.
- Ibuprofene.
- Meloxicam.
- Celecoxib.
antiipertensivo
- Captopril.
- Irbesartan.
- Metildopa.
Agenti cardiovascolari
- Diuretici.
- Clopidrogrel.
- Warfarin.
Agenti ipoglicemici
- Glimepiride.
- Metformina.
Altri
- Steroidi.
- Statine.
- Ranitidina.
- Ciclofosfamide.
- Nutrizione parenterale.
fisiopatologia
La bile, comunemente nota come bile, è prodotta dal fegato e immagazzinata nella cistifellea. Questa sostanza non solo svolge compiti digestivi, aiutando con l'emulsione degli acidi grassi, ma aiuta anche con il trasporto e l'eliminazione di alcuni prodotti di scarto.
Quest'ultimo compito è importante quando si tratta della degradazione dell'emoglobina. Gli elementi finali quando l'emoglobina si separa sono la globina e il gruppo "eme", che viene infine trasformato in bilirubina e ferro dopo essere stato sottoposto a una serie di processi biochimici nel fegato.
La bilirubina
La bilirubina si trova inizialmente fuori dal fegato nella sua forma non coniugata o indiretta. Trasportato dall'albumina, raggiunge il fegato dove si lega all'acido glucuronico, si coniuga e poi si accumula nella cistifellea. Lì si unisce ad altri elementi come il colesterolo, la lecitina, i sali biliari e l'acqua, per formare la bile.
Bile
Una volta che la bile si è formata e immagazzinata, sono attesi alcuni stimoli specifici per il suo rilascio. Questi stimoli sono solitamente l'assunzione di cibo e il passaggio dello stesso attraverso il tubo digerente. A quel punto, la bile lascia la cistifellea e viaggia verso il duodeno, attraverso i dotti biliari e il dotto biliare comune.
Una volta nell'intestino, una certa percentuale della bilirubina che compone la bile viene trasformata dalla flora intestinale in urobilinogeno e stercobilinogeno, composti incolori e idrosolubili che seguono percorsi differenti. Lo stercobilinogeno viene ossidato e diventa stercobilina, che conferisce alle feci una tonalità marrone o arancione.
L'intero processo può essere alterato quando la produzione di bile è insufficiente o quando il suo rilascio è parzialmente o totalmente limitato da un'ostruzione dei dotti biliari.
Feci Acholiche
Se la bile non raggiunge il duodeno, la bilirubina non viene trasportata nell'intestino tenue e l'azione dei batteri intestinali su di essa non è possibile.
A causa di ciò, non c'è produzione di stercobilinogeno e meno del suo prodotto di ossidazione, stercobilina. Poiché non vi è alcun elemento che macchia le feci, vengono espulse incolori o pallide.
Gli autori danno sfumature diverse alle feci acroliche. Alcuni li descrivono come pallidi, color argilla, mastice, trasparenti, gesso o semplicemente bianchi.
Ciò che è significativo in tutto ciò è che le feci acroliche saranno sempre correlate a un disturbo nella produzione o nel trasporto della bile, essendo un segno clinico molto guida per il medico.
Trattamento
Per eliminare l'acolia, la causa deve essere trattata. Tra le alternative terapeutiche ci sono quella medica e quella chirurgica.
Trattamento chirurgico
I calcoli coledocali vengono spesso risolti attraverso endoscopie digestive inferiori, ma quelli che si accumulano nella cistifellea richiedono un intervento chirurgico.
L'operazione più comune è la colecistectomia o la rimozione della cistifellea. Alcuni tumori possono essere operati per ripristinare il flusso biliare, così come stenosi e cisti locali.
Trattamento medico
Le cause infettive di colestasi, acute o croniche, devono essere trattate con antimicrobici. Gli ascessi del fegato e della bile sono spesso causati da più germi, come batteri e parassiti, quindi antibiotici e antielmintici possono essere utili. Penicilline, nitazoxanide, albendazolo e metronidazolo sono di scelta.
Le patologie autoimmuni e depot sono solitamente trattate con steroidi e immunomodulatori. Molte malattie del cancro che causano colestasi e acolia devono essere trattate inizialmente con la chemioterapia, quindi vengono prese in considerazione possibili alternative chirurgiche.
Riferimenti
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- Wikipedia (2017). Acolia. Estratto da: es.wikipedia.org